Oncological ရောဂါများကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းအလွန်အမင်းဘုံဖြစ်ကြသည်။ ဒါဟာကင်ဆာမျိုးရိုးဗီဇရှုထောင့်ဖြစ်ပါသည်, နှင့်၎င်း၏ချက်ချင်းအကြောင်းမရှိမကြာခဏမျိုးရိုးဗီဇ mutation (DNA ကိုထိခိုက်ပျက်စီးမှု) ဖြစ်ပါသည်, ဆဲလ်လှုပ်ရှားမှုကိုတစ်ဦးနှောင့်အယှက်ဖြစ်ပေါ်စေသည်ဟုယခုယေဘုယျအားဖြင့်လက်ခံထားသောသီအိုရီဖြစ်ပါတယ်။
ကြိုကြားကြိုကြားဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ
ကံကောင်းထောက်မစွာ, ထိုကဲ့သို့သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေရဲ့အများစု (70%) ဆိုလိုသညျကြိုကြားကြိုကြားရှိပါတယ် ဒါဟာကိုယ်ခန္ဓာ၏တစ်ခုတည်းဆဲလ်ကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဒါဟာကင်ဆာဂီယာ၏အန္တရာယ်အမွေဆက်ခံဖြစ်ပါတယ်ဖယ်ရှားသောဘေးဒဏ်ပိုးဆဲလ် (ကြက်ဥနှင့်သုက်ပိုး) မဟုတ်ပါဘူး။ အကြောင်းပြချက်ကဤဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအများစုမသိပေမယ့်ထိုကဲ့သို့သောစီးကရက်မီးခိုးအဖြစ်ဆယ်လူလာ DNA ကိုထိခိုက်ပျက်စီးမှုမှအထောက်အကူဖြစ်စေကြောင်းသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အကြောင်းအချက်တွေ, ဖော်ထုတ်ခဲ့ကြသည်။ မျိုးရိုးဗီဇစိတ်ပိုင်းဖြတ်အဖြစ်အသိအမှတ်ပြုကင်ဆာ၏သာလျှင် 5-10% ။ ဤသည်ကင်ဆာရောဂါများသည်ဤပုံစံမြား၏အန္တရာယ်အမွေဆက်ခံနိုင်ဆိုလိုသည်။ သူတို့ကကင်ဆာမှအမွေဥစ္စာကိုဒါခေါ်လွယ်ကူစွာထိခိုက်မျိုးဗီဇ၏ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏ရလဒ်ဖြစ်ပါသည်။
မျိုးရိုးဗီဇ mutation
လူသားမြားသညျတှငျ, ဆဲလ်၏အရေးပါသောအလုပ်ဆောင်ချက်များကိုထိန်းချုပ်ထွက်တင်ဆောင်ထားတဲ့ဗီဇရှိပါတယ်။ ကင်ဆာဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏ဖြစ်ရပ်အတွက်ဖွံ့ဖြိုးနိုင်ပါတယ်။ အဆိုပါရောဂါဗေဒဥသို့မဟုတ်သုက်ပိုးပါ (ပိုးဆဲလ်အပင်ပေါက်ရန်အတွက် mutation) အပါအဝင်ခန္ဓာကိုယ်မဆိုဆဲလ်များတွင်ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် mutation နောက်ဆက်တွဲအစဉ်အဆက်မှကူးစက်နိုင်ပါတယ်။ ထိုကဲ့သို့သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေများသောအားဖြင့်ရောက်နေတယ်ဆိုရင်ရှင်းရှင်းလင်းလင်းအမွေ၏သဘောသဘာဝကိုမွငျ။
ကင်ဆာ၏မိသားစုသမိုင်း
ကင်ဆာဖြစ်ပွားမှု၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 20% ကမိသားစုစဉ်းစားနိုင်ပါတယ်။ ဤသည်မှာမိသားစုအတွင်းမှာဇာတ်ကောင်များ၏အဘယ်သူမျှမရှင်းလင်းသောဆက်ခံနှင့်အတူကင်ဆာအများအပြားဖြစ်ပွားမှုရှိပါတယ်ဆိုလိုသည်။ ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင်ရောဂါကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့စေခြင်းငှါ:
- တူညီတဲ့မိသားစုအတွင်းကင်ဆာဘုံပုံစံများ၏ "မအောင်မြင်ပါ" စုဆောင်းခြင်း,
- ကင်ဆာ၏သေးငယ်တဲ့တိုးချဲ့အန္တရာယ်နဲ့ဆက်စပ်နေတဲ့ကင်ဆာမှ predisposing Mutant မျိုးဗီဇ၏အမွေကို,
- ထိုကဲ့သို့သောဆေးလိပ်သောက်တဲ့မိသားစုကဲ့သို့တူညီသောမိသားစုအတွင်းသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အကြောင်းအချက်တွေ, မှစုပေါင်းထိတွေ့မှု။
ဒါဟာအစသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အကြောင်းအချက်တွေရဲ့သြဇာလွှမ်းမိုးမှုမှတစ်ဦးချင်းစီကိုပိုဖြစ်ပေါ်နိုင်စေထိုကဲ့သို့သောအချို့မျိုးဗီဇ၏အမွေကိုအဖြစ်အများအပြားအချက်များ, ပေါင်းစပ်ဖြစ်နိုင်သည်။ လူသားမြားသညျတှငျ, အသီးအသီးမျိုးဗီဇနှစ်ခုမိတ္တူရှိပါတယ်တစ်ခုချင်းစီမိဘများထံမှတဦးတည်းအမွေဆက်ခံကြပါတယ်။ တဦးတည်းမိဘကင်ဆာဖို့ Mutant ဗီဇဓာတ်၏တစ်ခုတည်းမိတ္တူရှိပါတယ်ရှိလျှင်, အမျိုးအနွယ်မှထုတ်လွှင့်များ၏ဖြစ်နိုင်ခြေ 50% ဖြစ်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်ကင်ဆာအန္တရာယ်ကိုအမြဲအမွေဆက်ခံမပေးပါ။
မျိုးရိုးဗီဇအမွေကို
ကင်ဆာဖို့ Mutant ဗီဇဓာတ်၏တစ်ခုတည်းမိတ္တူအမွေအမြဲရောဂါဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြမပေးပါဘူး။ ဒါဟာဆဲလ်သည်အခြားမိဘများထံမှအမွေဆက်ခံသည့်မျိုးဗီဇနှစ်ခုပုံမှန်မိတ္တူ၏ရှေ့တော်၌ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်နိုင်ဆိုတဲ့အချက်ကိုကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဒီဆဲလ်ထဲမှာစဉ် mutation သာပုံမှန်မိတ္တူဖြစ်ပျက်လျှင်မည်သို့ပင်ဆို, ကကင်ဆာများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုမြင့်တက်ပေးနိုင်ပါသည်။ အများဆုံးကိစ္စများတွင်, ဒုတိယ mutation များ၏အကြောင်းရင်းမသိရသည်။
ကင်ဆာ၏အန္တရာယ်ကို
ကင်ဆာမျိုးရိုးဗီဇ mutation ဓာတ်တို့ကိုအမွေခံရသော၏ရလဒ်အဖြစ်ကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲ၏ဖြစ်နိုင်ခြေ "ထိုးဖောက်မှု" ဟုချေါဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာမရှိသလောက် 100% ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီတစ် mutation နှင့်မျိုးဗီဇ၏ဒုတိယမိတ္တူလိုအပ်ပါတယ်ကတည်းကချွတ်ယွင်းဗီဇအမွေဆက်ခံခဲ့သူတစ်ဦးချင်းသေချာပေါက်, ကင်ဆာမဖွံ့ဖြိုးမည်ဟုဆိုလိုသည်။ ကင်ဆာတချို့ကဗီဇဓာတ်ထိုကဲ့သို့သောရင်သားကင်ဆာနှင့်သားအိမ်ကင်ဆာရဲ့ရောဂါအဖြစ်မိသားစုများအတွက်မျိုးစုံမြင်းသရိုက်အနာများ၏အကြောင်းရင်းရှိနိုင်ပါသည်။ အခြား Non-ကင်ဆာရောဂါများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ကင်ဆာတစ်ခုတိုးလာအန္တရာယ်နှင့်ဆက်နွယ်သည်အခြားဗီဇ။ ဥပမာအားဖြင့်, neurofibromatosis ကဲ့သို့သောရောဂါများ, အာရုံကြောစနစ်၏ကင်ဆာဖြစ်ပျက်မှုတစ်ခုတိုးလာဖြစ်နိုင်ခြေအားဖြင့်လိုက်ပါသွား။ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ syndrome ရောဂါနှင့်အရေပြားပေါ်မှာညင်သာပျော့ပျောင်း nodules ၏ရှေ့မှောက်တွင်နှင့်ဆက်စပ်ဒီနှင့်အတူအဓိကတိုင်ကြားချက်။
အန္တရာယ်အကဲဖြတ်
ကင်ဆာမှလွယ်ကူစွာထိခိုက်ဗီဇအမွေနဲ့ဆက်စပ်ကင်ဆာ၏အန္တရာယ်ကိုထိုချွတ်ယွင်းဗီဇအမျိုးအစားနှင့်၎င်း၏ထိုးဖောက်မှုပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ကင်ဆာမျိုးရိုးလိုက်မိသားစုပုံစံများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေ: အကောင့်သို့သုံးအဓိကအကြောင်းရင်းများယူအန္တရာယ်များ၏ဒီဂရီအကဲဖြတ်ပါ။ ဒါဟာကင်ဆာဖြစ်ပွားမှု၏နံပါတ်ပေါ်တွင်မူတည်သည်နှင့်ဤမိသားစု၏ဝိသေသအဖြစ်ရောဂါပျေါထှနျးခဲ့သည့်မှာအသက်အရွယ်ဖြစ်ပေါ်လာသော; မိသားစုအဖွဲ့ဝင်တစ်ဦး Mutant ဗီဇအမွေဆက်ခံသောဖြစ်နိုင်ခြေကို။ ဒါဟာ pedigree အတွက်၎င်း၏အနေအထား, အသက်, တစ်ဦးရန်ငြိုးထားသောအကျိတ်များရှိနေခြင်းအပေါ်မူတည်; ကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲ၏ဖြစ်နိုင်ခြေသည်ဗီဇအမွေကိုပေး; ၎င်း၏ထိုးဖောက်မှုကဆုံးဖြတ်။ အဆိုပါအန္တရာယ်အကဲဖြတ်အကောင့်သို့ကဤအချက်များစုစုပေါင်းကြာပါသည်။ လူနာမှရိုးရှင်းသောစည်းမျဉ်းများအတွက်ရှင်းပြဖို့ရလဒ်မကြာခဏခက်ခဲ။ ကင်ဆာအန္တရာယ်များ၏ဒီဂရီသူ့ကိုအကြောင်းကြားရန်မတစ်ခုတည်းနည်းမှန်လမ်းမှန်ရှိပါသည် - တစ်ခုချဉ်းကပ် individualized ရမည်ဖြစ်သည်။ X တို့မှာ: အများစုမှာမကြာခဏအန္တရာယ်များ၏ဒီဂရီတစ်ရာခိုင်နှုန်းအဖြစ်သို့မဟုတ် 1 အချိုးအဖြစ်ကိုယ်စားပြုနေသည် ရရှိလာတဲ့တန်ဖိုးယေဘုယျလူဦးရေအတွက်အန္တရာယ်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါသည်။ လူနာစီမံခန့်ခွဲမှု - ကင်ဆာမှ predisposing မျိုးဗီဇ၏သယ်ဆောင်ကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲ၏အန္တရာယ်များ၏ဒီဂရီအပေါ်အဓိကအားဖြင့်မူတည်ပါသည်။ ဒါဟာမျိုးရိုးဗီဇအကြံပေးခြင်း၏လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်အထူးစမ်းသပ်မှုများ၏အကူအညီဖြင့်ခန့်မှန်းရသည်။ မိသားစုထဲမှာကင်ဆာကျိတ်မှရိုက်အရာကိုဆက်ခံဓာတ်ထိုကဲ့သို့သောယင်း၏အဖွဲ့ဝင်မဆို၏စိုးရိမ်ပူပန်မှုများဆွေမျိုးသားချင်းထဲမှာကင်ဆာ၏ရောဂါဖြစ်ပွားမှုအရေအတွက်ကြီးထွားလာနှင့်အထူးကုများထံမှအကြံဉာဏ်ကိုရှာကြံအဖြစ်ကွဲပြားခြားနားသောအခွအေန, အောက်မှာရှာတွေ့နိုင်ပါသည်။ ကင်ဆာမိသားစုများမြင့်မားဖြစ်ပွားမှုနှင့်အတူအင်္ဂါနုပျိုအသက်အရွယ်မှာကင်ဆာ၏အသွင်အပြင်တဲ့သဘောထားကိုရှိသည်။ ထို့ကြောင့်မိသားစုအတွင်းရောဂါနှုန်းမှာလူဦးရေ၏ထက်ပိုမိုမြင့်မားစေနိုင်ပါတယ်။
ကလေးများအတွက်ကင်ဆာ
မိသားစုကင်ဆာ Syndrome ၏အများစုများအတွက်ထိုကဲ့သို့သောမျိုးစုံ endocrine neoplasia syndrome ရောဂါ-H ကို (လူ-H ကို) အဖြစ်အချို့သောအလွန်ရှားပါးအခြေအနေများ မှလွဲ. ကလေးဘဝအတွက်ပုံမှန်စတင်ခြင်းမဟုတ်ပါဘူး။
ဝန်ခံချက်စံချိန်စံညွှန်းများ
လောလောဆယ်မဖြစ်နိုင်ပါမိသားစုထဲမှာကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုရှိခြင်းအားလုံးလူနာများအတွက်မျိုးရိုးဗီဇစင်တာစောင့်ကြည့်ဖို့။ ဒါဟာဒေတာဆေးရုံများအတွက်ဆေးရုံတင်ကုသရန်နှင့်အတူလိုက်နာ သို့ဖြစ်. အရေးကြီးပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇစင်တာကိုလည်းကင်ဆာတိုးမြှင့်စွန့်စားမှုနှင့်အတူလူနာစီမံခန့်ခွဲမှုပေးသည်, ဒါပေမယ့်အထူးကုတစ်ဦးလွှဲပြောင်းဘို့အတွက်လုံလောက်သောအမြင့်ဆုံးမ။ မျိုးရိုးဗီဇအကြံပေးခြင်း၏ပြဿနာကင်ဆာကျိတ်များ၏ပုံစံများအကြောင်းကိုလက်လှမ်းသတင်းအချက်အလက်နှင့်အတူလူနာပေးရန်ဖြစ်ပါသည်။
မျိုးရိုးဗီဇစင်တာများ
ဆေးခန်းမှာဆရာဝန်တွေလွယ်ကူစွာထိခိုက်မျိုးဗီဇများနှင့်မျိုးရိုးဗီဇဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်း၏အန္တရာယ်လျှော့ချများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေ၏သူတို့၏အမွေဥစ္စာအကြောင်းသတင်းအချက်အလက်နှင့်အတူလူနာသည်, ထိုမျိုးဗီဇများနှင့်ကင်ဆာ၏အန္တရာယ်ကိုအကဲဖြတ်ရန်နိုင်ကြသည်။ သူတို့ထဲကအတော်များများသေးဖော်ထုတ်ခဲ့ကြပြီမဟုတ် - ဒါဟာလူသိများလွယ်ကူစွာထိခိုက်ဗီဇအမွေနဲ့ဆက်စပ်မိသားစုကင်ဆာအားလုံးမဟုတ်ဖြစ်ပွားမှုကြောင့်လူနာမှရှင်းပြဖို့ကအရေးကြီးတယ်။ ကင်ဆာတိုးမြှင့်အန္တရာယ်များ၏အန္တရာယ်အကဲဖြတ်အစီရင်ခံစာများတစ်ဦးအခက်အခဲရှိနိုင်ပါသည်။ ဤသည်လူနာအတွက်အစိုးရိမျဖြစ်ပေါ်စေခြင်းငှါမကဲ့သို့သောလမ်း၌ပြစ်မှားမိရမည်ဖြစ်သည်။ ဒါ့အပြင်သူကကင်ဆာအန္တရာယ်ကိုသူမျှော်လင့်ထားခဲ့သော်လည်းထက်လျော့နည်းသောလူနာအားရှင်းပြရန်ခက်ခဲသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, မှားယွင်းမှုတစ်ခုရှိပါတယ်, mammary ကင်ဆာနှင့်အတူသမီးလူနာရောဂါတစ်ခုတိုးလာအန္တရာယ်ကိုရည်ညွှန်းသည်။ တစ်ခုတည်းမိသားစုထဲမှာရောဂါ၏မိခင်နှင့်အကျိတ်၏ဖြစ်ရပ်သွေးဆုံးပြီးနောက်ရှိရာသို့လာလျှင်, မွေးစားရန်ရင်သားကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲမှုအန္တရာယ်ကိုလူဦးရေအတွက်ထက်ပိုမိုမြင့်မားသည်မဟုတ်။ လူနာစီမံခန့်ခွဲမှုအစီအစဉ်ကိုဒါမှမဟုတ်မိသားစုတစ်စုလုံးကင်ဆာဖို့ mutated ဗီဇဓာတ်တို့ကိုအမွေခံရသောများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေများနှင့်ကင်ဆာဖွံ့ဖြိုးဆဲ၏ဆက်စပ်အန္တရာယ်များ၏အကဲဖြတ်၏နောက်ဆုံးရလာဒ်များပေါ်တွင်မူတည်သည်။
ဒီလိုလူနာစီမံခန့်ခွဲမှု (ပထမနှစ်ခုအလယ်အလတ်အန္တရာယ်၏ကိစ္စများတွင်လည်းသုံးနိုင်တယ်) ၏လေးဒေသများရှိပါသည်:
- ကင်ဆာများအတွက်စိစစ်မှု - colonoscopy ၏ရင်သားကင်ဆာခြွင်းချက်နှင့်အူမကြီးကင်ဆာဖော်ထုတ်မယ်များအတွက် mammography အပါအဝင်;
- လူနေမှုပုံစံစတဲ့ပြောင်းလဲမှု - ကျန်းမာမျှတတဲ့အစားအစာနှင့်ဆေးလိပ်သောက်တက်ပေးခြင်း,
- မျိုးရိုးဗီဇဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်း;
- ကြိုတင်ကာကွယ်မှုအစီအမံများ။
ကြိုတင်ကာကွယ်မှုအစီအမံများ
အဆိုပါစိစစ်အပြင်မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာရောဂါ၏အလွန်မြင့်မားအန္တရာယ်နှင့်အတူလူနာနှင့်လူနေမှုပုံစံစတဲ့များ၏ပြောင်းလဲမှုမျိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကခန့်အပ်နှင့်ကြိုတင်ကာကွယ်ဆောင်ရွက်မှုများ၏နံပါတ်ရှိပါသည်။ ဤရွေ့ကား prophylactic ယူပြီးအသစ် (ယူပြီးအသစ်) နှင့် oophorectomy သည်ဤအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများ၏အနာဂတ်၌ကင်ဆာဖှံ့ဖွိုးတိုးတကာကွယ်တားဆီးဖို့တွေကို BRCA1 မျိုးဗီဇ / 2 နှင့် colectomy (အူ၏ဖယ်ရှားရေး) မျိုးဗီဇ FAP သယ်ဆောင်၏သယ်ဆောင်အတွက် (ထိုသားဥအိမ်၏ဖယ်ရှားရေး) ပါဝင်နိုင်သည်။ ကင်ဆာမှဓာတ်အများအပြားမျိုးဗီဇ၏ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေသိရှိနိုင်ဖို့အထူးသွေးစစ်ကိုင်လိမ့်မည်။ ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေမကြာခဏလုံးဝနှင့်မျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေများအတွက်ရွေးချယ်စရာတစ်ခုကျယ်ပြန့်အမျိုးမျိုးဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာကွဲပြားခြားနားသောမိသားစုများအတွက်တစ်ခုလုံးကိုဗီဇအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ အချို့သောတိုင်းရင်းသားအုပ်စုများအတွက်အထူးသဖြင့် mutation တစ်ဦးရထားရှိသည်ဖို့လေ့ရှိပါတယ်။ မျိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်မိသားစုအားလုံးအဖွဲ့ဝင်များကကမ်းလှမ်းလိမ့်မည်မပြုမီ, ကမိသားစုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအမျိုးအစားခွဲခြားသတ်မှတ်ပေးရန်လိုအပ်ပါသည်။ ဒီလိုလုပ်ဖို့အသှေးကိုစမ်းသပ်အဓိကအားကင်ဆာရှိခဲ့ခဲ့သူမိသားစုဝင်တစ်ဦးမှာကောက်ယူနေပါတယ်။ ပြီးတာနဲ့မိသားစုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအမျိုးအစားကိုပြဋ္ဌာန်းခြင်းမျိုးဗီဇစိတ်ဖြာအပေါငျးတို့သညျအခွားဆွေမျိုးများထွက်သယ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။ ကံမကောင်းစွာပဲအတော်လေးမကြာခဏကြောင့်ကင်ဆာနှင့်အတူအချို့သောမိသားစုဝင်များမရှိတော့သည်အသက်ရှင်ပြီးမျိုးဗီဇစမ်းသပ်ထုတ်တင်ဆောင်လာသောမဖြစ်နိုင်ပါကြောင်းတွေ့ကြုံတတ်၏။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, မိသားစုအဖွဲ့ဝင်များ၏ကျန်စောင့်ရှောက်ခြင်း mutation အမွေ၏ဖြစ်နိုင်ခြေခန့်မှန်းလျှော့ချဖြစ်ပါတယ်။
မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ၏ရလဒ်များကို
မျိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်တဲ့အခါမှသာရလဒ်စုစည်းတင်ပြရန်ကျင်းပသည့်ကာလအတွင်းအပြည့်အဝမျိုးရိုးဗီဇအကြံပေးခြင်း, ထွက်သယ်ဆောင်နှင့်ရောင်ပြန်ဟပ်မှုအတှကျအခြိနျပေးရပါမည်။ ညှိနှိုင်းဆွေးနွေးမှာအပြုသဘောသို့မဟုတ်အပျက်သဘောစမ်းသပ်ရလဒ်များကို၏လူမှုရေးနှင့်တစ်ဦးချင်းစီရဲ့တန်ဖိုးကိုဆွေးနွေးခဲ့ကြသည်။ တစ်ဦးကအပြုသဘောရလဒ်စမ်းသပ်မှုနှစ်ခုလုံးအတွက်နှင့်သူ၏မိသားစုများအတွက်အနုတ်လက္ခဏာစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအကျိုးဆက်များရှိနိုငျတယျ။ ဒါဟာအစထိုကဲ့သို့သောသင်၏အသက်တာသို့မဟုတ်အလုပ်အာမခံထားဖို့နိုင်စွမ်းမရှိခြင်းအဖြစ်အပျက်သဘောဆောင်သောလူမှုရေးအကျိုးဆက်များ, ဦးတည်သွားစေနိုင်ပါတယ်။
ကလေးတွေအတွက်မျိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်
ကလေးများအမြဲလူကြီးအတွက်ကင်ဆာ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူဆက်စပ်မျိုးဗီဇကိုသိရှိနိုင်ဖို့မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်းအကြံပြုကြသည်မဟုတ်။ သုတေသနမှသာရလဒ်ဖြစ်သောရောဂါလူ-PA ဆိုပြီးအဖြစ်လူနာစီမံခန့်ခွဲမှုလွှမ်းမိုးနိုင်သည်ရှိရာအမှု၌ထွက်သယ်ဆောင်။ , လုံးဝထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင် medullary သိုင်းရွိုက်ကင်ဆာများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုဖယ်ရှားရာ, ထို Mutant ဗီဇများ၏သယ်ဆောင် 5 နှင့် 15 နှစ်၏အသက်အရွယ်အကြား thyroidectomy ကိုင်ပြီးအဆိုပြုထား။