အနာဂတ်အတွက်ကလေးကိုယ်ဝန်ဆောင်လေ့လာမှု

ကလေးငယ်တစ်ဦးမျှော်လင့်မည်ဖြစ်ကြောင်းသောကမ်ဘာပျေါတှငျအဘယ်သူမျှမမိခင်, ကလေးကကျန်းကျန်းမာမာမွေးဖွားလိမ့်မည်ဟုဆိုပါကသိချင်သည်မဟုတ်လော ဤပြဿနာနှင့်ပတ်သက်ပြီးအလေးအနက်ထားစိုးရိမ်ပူပန်နေသောသူတို့ကိုကလေးရဲ့မွေးဖွားမီကပင်အဖြေရှာတွေ့နိုင်ပါသည်။

ခေတ်သစ်သုတေသနနည်းစနစ်များကိုမျိုးရိုးဗီဇကိုအဆင့်မှာကနျြးမာရေးကသူ့ပြည်နယ်ကိုဆုံးဖြတ်ရန်ခွင့်ပြုပါ - ဒါကြောင့်မိခင်နှင့်မွေးသေးသောသူငယ်၏နျြးမာရေးအတှကျအန္တရာယ်များကပါဝင်ပတ်သက်လျှင်တောင်မှမိခင်ရဲ့ဝမ်း၌, ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရောဂါ၏အားသာချက်များဘာတွေလဲ? အနာဂတ်အတွက်ကလေးကိုယ်ဝန်ဆောင်လေ့လာမှု mom, သူမ၏ကလေးကျန်းမာသောတကယ်တော့ယုံကြည်မှုခံစားခွင့်ပြုပါလိမ့်မယ်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်၏ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စမ်းသပ်

ကလေးငယ်တစ်ဦးမျှော်လင့်မဆိုမိသားစု, ဒုက္ခနှင့်သံသယ၌တည်ရှိ၏။ သူတို့ကိုလူစုခွဲအလားအလာမိဘများစိတ်ချရန်နှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စမ်းသပ် consciously ဖို့အချိန်ခွင့်ပြုပါတယ်။ ဒါဟာဘာလဲ? ဆေးပညာစကားလုံးက "ကိုယ်ဝန်ဆောင်" ၌ "ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်" ဟူသောဝေါဟာရကိုဆိုလိုခြင်းဖြစ်သည်။ "ပြ" မျက်နှာပြင်မှအင်္ဂလိပ်ဘာသာကနေဆင်းသက်လာပြီး "ပြ" အဖြစ်ဘာသာဖြစ်ပါတယ်။ ဤသည်အဖြေရှာတဲ့နည်းလမ်းကိုလွန်ခဲ့တဲ့ 25 နှစ်ကလောကီသားတို့သည်အတွက်လျှောက်ထားသည်။ ၎င်း၏အနှစ်သာရ - ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများ၏အရေအတွက်က ပို. နှံ့နှံ့စပ်စပ်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စာမေးပွဲလိုအပ်သူအလွန်ကလူကိုရွေးပါရန်။ အဆိုပါမျိုးရိုးဗီဇကိုအဆင့်ကိုချဉ်းကပ်မှာပါရှင်းလင်းစေရန်ကူညီပေးသည်: သင်၏မွေးသေးသောကလေးများ၏ကျန်းမာရေးပြည်နယ်ကဘာလဲ? Down ရဲ့ syndrome ရောဂါ, အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက် ( .. Hydrocephalus, cerebrospinal အူကျ, etc), အ anterior ဝမ်းဗိုက်နံရံမွေးရာပါနှလုံးရောဂါ, ကျောက်ကပ်နှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်တခြားပိုပြီးရှားပါးသွေဖီ၏တွေ့ရှိရပါသည်: screening အဓိကအားအများဆုံးမကြာခဏမွေးရာပါရောဂါဗေဒတားဆီးရည်ရွယ်နေသည် သန္ဓေသား။ အဘယ်ကြောင့် Down syndrome ရောဂါဤစာရင်းတွင်ပေါ်ပထမဦးဆုံးအရာအရပျရှိပါသနည်း

800 ကလေးမွေးဖွား - ကပိုပြီးမကြာခဏမွေးကင်းစကလေးထဲတွင်ဖြစ်ပေါ်သောကြောင့်, ယူကရိန်းနှင့်ရုရှားအတွက်၎င်း၏အကြိမ်ရေ 750 နှုန်းတဦးတည်းကိစ္စဖြစ်ပါတယ်။ အနာဂတ်အတွက်ကလေးကိုယ်ဝန်ဆောင်လေ့လာမှုတစ်ခုအစောပိုင်းအဆင့်မှာရောဂါတိုက်ဖျက်ဖို့ကူညီပေးသည်။

ပြဿနာကိုဂရုစိုက်တဲ့သူမဆိုကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတွေ: ငါ့ကလေးကကျန်းကျန်းမာမာဖြစ်ပါတယ်ပါသလား? သူတို့ရဲ့ကိုယ်ပိုင်နှင့်၎င်းတို့၏ကလေးများ, သို့မဟုတ်ပင်သင့်ရဲ့ကလေးများ၏ကျန်းမာရေးအတွက်ဆိုးရွားသောသွေဖီ၏အမှု၌, တစ်ဦးကိုယ်ဝန်ရှိကြားဖြတ်မည်မဟုတ်တဲ့သူတွေကို - ကိုယ်ဝန်ဆောင်, တမင်တကာကိုယ်ခန္ဓာ၌ဝင်ရောက်စွက်ဖက်ငြင်းပယ်။

အဆိုပါမွေးသေးသောသူငယ်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုအတွက်ချိုးဖောက်မှုများအများစုဟာသာကိုယ်ဝန် 11 ပတ်ကြာပြီးနောက်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

60% - ပထမသုံးလပတ် (14 ရက်သတ္တပတ်) အတွက်စိစစ်စဉ်အတွင်းရောဂါများ၏တိကျမှန်ကန်မှုကို 90%, ဒုတိယ (15-16 ရက်သတ္တပတ်) ဖြစ်ပါသည်။

လုံးဝကိုသင်ကလေးကတစ်မျိုးရိုးဗီဇကိုချွတ်ယွင်းပြီသေချာစေရန်, သငျသညျခကျြခငျြးပင်စိစစ်ရလဒ်များကိုမပါဘဲတစ်ဦးထိုးဖောက်လုပ်ထုံးလုပ်နည်း (နည်းလမ်းများကိုစေ့စေ့စပ်စပ်ရောဂါ, မိခင်နှင့်ကလေးအတွက်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကြားဝင်ပေး) ထွက်သယ်ဆောင်ရပေမည်။ သာမန်ရလဒ် - မရကို 100% ကျန်းမာကလေးမွေးဖွားအာမခံပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ကွန်ပျူတာတွက်ချက်မှုဘို့လိုအပ်ကြောင်း?

အကူအညီမရပါမျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်နှင့်အတူကလေးတစ်ဦးရှိခြင်း၏အန္တရာယ်တွက်ချက်များအတွက်ကွန်ပျူတာမရှိဘဲကိုယ်ဝန်ဆောင်လေ့လာမှုများ၏ရလဒ်များကိုအနာဂတ်အတွက်ကလေးနှင့်စိစစ်၏အကဲဖြတ်။ ကံမကောင်းစွာအချို့လူနာဓါတ်ခွဲခန်းအတွက်စမ်းသပ်မှုများလွန်သွားနှင့်အန္တရာယ်မရှိဘဲတွက်ချက်မှု၏ရလဒ်များကိုနှင့်အတူဆရာဝန်ထံသို့လာကြ၏။ ဤအခြေအနေ၌, မိခင်အန္တရာယ်မှာရှိမရှိအကဲဖြတ်ဖို့, ကမဖြစ်နိုင်ဘူး။

ထိုသို့အန္တရာယ်ရှိမယ့်?

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စမ်းသပ်နှင့်အနာဂတ်ကလေးငယ်များ၏သုတေသနနည်းလမ်းများ - လုံးဝလုံခြုံသုတေသန။ screening ကိုယ်ဝန်ကွဲပြားခြားနားသောအဆင့်မှာထွက်ယူသွားတတ်၏။ ဒါဟာ 11 မှ 14 ပတ်ကြာမှအကိုယ်ဝန်၏ပထမသုံးလပတ်အတွက်မျိုးရိုးဗီဇကိုမမှန်များအတွက်အထိရောက်ဆုံးကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စမ်းသပ်ကြောင့်ယခုကောင်းစွာသက်သေဖြစ်ပါတယ်။ စကားမစပ်အဆိုပါကိုယ်ဝန်အသက်အရွယ်မရကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း၏ထင်ရက်စွဲခြင်းဖြင့်အကဲဖြတ်ပေမယ့်နောက်ဆုံးရာသီကာလ၏ပထမဦးဆုံးသောနေ့ ရက်မှစ. ရမည်ဖြစ်သည်။ အားလုံးစိစစ်ရေး parameters တွေကိုလည်းအမျိုးသမီး၏အသက်အရွယ်ထဲသို့ဝင်ရသောအထူးကွန်ပျူတာပရိုဂရမ်သို့ဝင်ကြ၏နေကြတယ်, သူမ၏အလေးချိန်ယခင်ကိုယ်ဝန်နှင့်ကလေးမွေးဖွား၏သမိုင်းပေးတော်မူ၏။ ထို့နောက်ကွန်ပျူတာပရိုဂရမ်မျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်နှင့်အတူကလေးတစ်ဦးရှိခြင်း၏တစ်ဦးချင်းစီရဲ့အန္တရာယ်တွက်ချက်။ chorionic villus ခန္ amniocentesis နှင့် cordocentesis နှင့်အတူ amniocentesis (ဒီအမှု၌ကလေးကျြကွိုးအသွေးအားစုံစမ်းစစ်ဆေး): ကမြင့်မားသည်, ဒါကြောင့်ပါလျှင်ထိုအဆရာဝန်အဆိုပါသန္ဓေသားခရိုမိုဆုမ်းအဆုံးအဖြတ်များအတွက်မိခင်များကိုပိုမိုတိကျမှန်ကန်နည်းလမ်းများအကြံပြုလိမ့်မည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရောဂါနှင့်အနာဂတ်ကလေးကိုရှေးခယျြ၏လေ့လာမှု၏အဘယျနည်းလမ်း?

chorionic villi (အနာဂတ်အတွက်ချင်း) ၏လေ့လာမှုတစ်ခု။ ကိုယ်ဝန် 10 ပတ်ကြာကနေကျင်းပခဲ့တယ်။ အစောပိုင်းအဆင့်အတွက်ရောဂါ၏ရှေ့မှောက်တွင် / မရှိခြင်းကိုဆုံးဖြတ်ရန်။ ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချ၏မြင့်မားသောအန္တရာယ် (2 - 3%) ။ မျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်နှင့်အတူတစ်ဦးကလေးမွေးနှုန်းမြင့်မားအန္တရာယ်မှာလူနာ။

ရောဂါရှာဖွေ Amniocentesis

ကိုယ်ဝန် 16-17 ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်းကျင်းပခဲ့တယ်။ အဆိုပါ amniotic အရည်ထဲမှာ "မျော" သန္ဓေသားဆဲလ်တွေစုံစမ်းစစ်ဆေး။ အဆိုပါလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုယ်ဝန်ကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့အလုံခြုံဆုံးဖြစ်ပါတယ်, ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ၏အန္တရာယ်ကိုလျော့နည်းထက် 0.2% ဖြစ်ပါတယ်။ အတော်လေးအချိန်ကြာမြင့်စွာကိုယ်ဝန်။ ရလဒ်ရရန်သင့်အား 2-3 ပတ်ကြာလိုအပ်ပါတယ်။

မျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်နှင့်အတူတစ်ဦးကလေးရှိခြင်း၏ပျမ်းမျှအန္တရာယ်နှင့်အတူလူနာ။

အဘယ်သူသည် cordocentesis အကြံပြု

သန္ဓေသား, အသွေး၏စုံစမ်းစစ်ဆေးရေး။ ဒါဟာယခင်က 20 ပတ်ကြာတဲ့ကာလအဘို့ကျင်းပခဲ့တယ်။ ပင်နှောင်းပိုင်းတွင်ကိုယ်ဝန်အတွက်အကောင်းဆုံး Rapid ရလဒ်များကို။ မြင့်မားသောနောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးများ၏အန္တရာယ်ဒါကြောင့်ခဲကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ မျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်နှင့်အတူတစ်ဦးကလေးရှိခြင်း၏မြင့်မားသောစွန့်စားမှုနှင့်အတူမိခင်များ။

ဘယ်လိုအန္တရာယ်မိခင်နှင့်ကလေးနှင့်အနာဂတ်ကလေးကိုယ်ဝန်ဆောင်ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုလေ့လာမှုနည်း

မြောက်မြားစွာလေ့လာမှုများလေ့လာမှု၏အချိန်ပေးဖို့ဤအလုပျထုံးလုပျနညျးမြား၏ဘေးကင်းမှု, ဆရာဝန်၏မြင့်အရည်အချင်းများမှဘာသာရပ်နှင့် contraindications ၏မရှိခြင်းကိုအတည်ပြုခဲ့ကြသည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မှန်လျှင်, ပြဿနာများထဆရာဝန်ထိန်းသိမ်းရေးလုပ်ဆောင်သွားရန်ငြင်းဆန်။