ပျမ်းမျှလူတဦး ultrasound ၏ရလဒ်များကိုသို့မဟုတ်ထဲကဓာတုပစ်စညျးစိစစ်စမ်းသပ်မှုအပေါ်ကလေးမျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်မှုအန္တရာယ်ကိုထင်ရှားလာသောအခါမျှော်မိခင်ခံစားရကြောင်းစိတ်ကူးဖို့ခက်ခဲသည်။ ထိုကဲ့သို့သောရောဂါလက္ခဏာတွေကိုသာ 1 10 အမှုများပိုမိုအသေးစိတ်စာမေးပွဲကအတည်ပြုပေမဲ့, re-ရောဂါမှအမည်ရလိုအပ်ကြောင်းအရှိဆုံးကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတွေတွှေ။
chorionic villus နမူနာခြင်း, amniotic အရည် (amniocentesis) နှင့်ကျြကွိုး (cordocentesis) မှအသွေးဆည်းပူးနေနမူနာကော - ဆိုတဲ့အချက်ကိုဆေးခန်းများ၏ကျယ်ပြန့်အများစုအတွက်သုတေသနလုပ်ငန်းများအတွက်ပစ္စည်းစုဆောင်းခြင်း၏ထိုးဖောက်နည်းလမ်းများကိုအသုံးပြုပါသောကြောက်မက်ဘွယ်သောရောဂါချေပသို့မဟုတ်အတည်ပြုနိုင်ရန်အတွက်သန္ဓေသား၏ karyotype ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်လိုအပ်သောဖြစ်ပါတယ်။ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ၏ဒုက္ခအပြင်, တကကိုယ်ဝန်ရပ်ဆိုင်းဖို့ရာအကြား, အများဆုံး deplorable အကျိုးဆက်များဖြစ်နိုင်ပါသည်။ ဒါဟာအချက်တချို့အမျိုးသမီးတွေထိုကဲ့သို့သောရောဂါအရှုံးမပေးဖို့ဖြစ်ပေါ်စေခြင်း, အရှင်ပေမယ်ပင်ဿုံကျန်းမာကလေးမထိခိုက်နိုင်သည့်ကိုယ်ဝန်တပြင်လုံးကိုကာလ, စဉ်အတွင်းစိတ်ဖိစီးမှုအခြေအနေများသူတို့ကိုယ်သူတို့ဖော်ထုတ်။
အဘယ်ကြောင့်သန္ဓေသား၏ karyotype ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကြသနည်း
ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရောဂါ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ်ကိုယ်ဝန် ultrasound ၏ 11 ကြိမ်မြောက်တပတ်ခန့်အပ်ထားသောပြီးနောက်။ အတူတူ ultrasound နှင့်အတူနောက်ထပ်ထဲကဓာတုပစ်စညျးအမှတ်အသားများစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်။ ထိုအလုပျထုံးလုပျနညျး၏ရည်ရွယ်ချက်မှာဒါခေါ်အန္တရာယ်အုပ်စုများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ဖို့ဖြစ်ပါတယ်။ သို့သော်ဤရောဂါမျိုးဗီဇချို့ယွင်းနှင့်၎င်း၏ရလာဒ်များများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုသာသေးငယ်တဲ့ရာခိုင်နှုန်းသည်အပြုသဘောဆောင်ရောဂါအတွက်ထားရနိုင်မှာမဟုတ်ဘူးပြသနိုင်ပါတယ်။ veroyatnostiopredelit နှင့်အတူဆေးပညာဆိုင်ရာလက်တွေ့တွင် Syndrome ဟုခေါ်ကြသည်ရသောမျိုးရိုးဗီဇကိုကွဲလွဲချက်များအောက်ပါနိုင်ပါတယ်သန္ဓေသား karyotype ၏အသေးစိတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှတစ်ဆင့်:
- နှိမ့်ချ;
- Edwards က;
- Patau;
- Turner;
- Klinefelter ။
မျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်ဖော်ထုတ်ပေးတစ်ဦးက Non-ထိုးဖောက်နည်းလမ်း
ကိုယ်ဝန်ဆောင်သောမိန်းမများ၏သွေးထဲတွင်ပြီးခဲ့သည့်ရာစုနှစ်အဆုံးမှာသန္ဓေသား DNA ကိုရှာတွေ့ခဲ့သည်။ သို့သျောလညျးကိုသာနှစ်ပေါင်း 20 အကြာတွင် Non-ထိုးဖောက်ကိုယ်ဝန်ဆောင် DNA ကိုနာနိုနည်းပညာစမ်းသပ်မှု၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူဆေးဝါးများ၏အလေ့အကျင့်အတွက်အသုံးပြုရတော့တယ်။ အဆိုပါနည်းလမ်းကိုမျိုးရိုးဗီဇကိုထစ်အငေါ့၏ရှေ့မှောက်တွင်၏နောက်ဆက်တွဲရောဂါနှင့်အတူမိခင်သွေးပြန်ကြောအသှေးကို extracellular DNA ကိုသန္ဓေသားနှင့်အမိ၏ခွဲခြာ, ပါဝငျသညျ။ ဤလေ့လာမှုရောဂါရှာဖွေရေးအဓိက trisomies ဒါမှမဟုတ် PVT စမ်းသပ်ဟုခေါ်သည်။
DOT စမ်းသပ်မှု၏အဓိကအားသာချက်ထိုမိနျးမနှင့်သူမ၏ကလေးအတှကျလုံးဝဘေးကင်းလုံခြုံသည်။ ထို့အပြင်ကြောင့်ကိုယ်ဝန် 10 တပတ်အကြာတွင်မည်သည့်အဆင့်တွင်ထွက်သယ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်နှင့်ရလဒ် 99.7% ယုံကြည်မှုနှင့်အတူ, 12 ရက်အတွင်းအဆင်သင့်ဖြစ်လိမ့်မည်။ ထိုကဲ့သို့သောရောဂါအဓိကအားမူလတန်းကိုယ်ဝန်ဆောင်ရောဂါ၏ရလဒ်အဖြစ်အန္တရာယ်မှာရှိနသောသူမိန်းမတို့အဘို့ညွှန်ပြနေသည်။ တရုတ်, အမေရိကန်နှင့်ရုရှားနိုင်ငံများတွင်သာအနည်းငယ်ဓါတ်ခွဲခန်းဆေးဘက်ဆိုင်ရာအလေ့အကျင့်၌ဤနည်းလမ်းကို အသုံးပြု. ရသည်။ ကျွန်တော်တို့နိုင်ငံမှာ DOT စမ်းသပ်မှုသာကျွမ်းကျင်သူများကယင်းကဲ့သို့နည်းပညာ၏ developer များဖြစ်သော "Genoanalitika" ဟုအဆိုပါဓာတ်ခွဲခန်း၌ပြစ်မှားမိစေနိုင်သည်။ မည်သည့်နေရာဒေသရုရှားအမျိုးသမီးထိုကဲ့သို့သောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းရရှိမှုနားလည်သဘောပေါက်နိုင်ရန်အတွက်, သွေးနမူနာအထူးဆက်သားဝန်ဆောင်မှုကို အသုံးပြု. biomaterial DOT စမ်းသပ်လေ့လာဖို့မော်စကိုမှကယ်နှုတ်တော်မူသောနောက်, အနီးဆုံးဆေးဘက်ဆိုင်ရာစင်တာ၌ပြစ်မှားမိစေနိုင်သည်။ ကလေးမွေးဖွားမီသင့်ကလေးများ၏ကျန်းမာရေးကိုဂရုစိုက်ပါ။ သင်နှင့်သင့်အနာဂတ်ကလေးတွေမှကနျြးမာရေး,